2024年08月15日
ジェネリック医薬品の製造販売承認を取得
東和薬品株式会社（本社：大阪府門真市、代表取締役社長：吉田逸郎）は、本日ジェネリック医薬品6成分10品目の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
これら 6 成分のうち、リバーロキサバン・ビルダグリプチンの2成分については、初めてジェネリック医薬品として承認を取得いたしました。
≪製造販売承認を取得した製品≫
| 薬効分類名 |
販売名 |
先発・代表薬剤 |
| 選択的直接作用型第Xa因子阻害剤 |
リバーロキサバンOD錠10mg/15mg「トーワ」 |
イグザレルトOD錠10mg/15mg |
| 選択的DPP-4阻害薬［2型糖尿病治療薬］ |
ビルダグリプチン錠50mg「トーワ」 |
エクア錠50mg |
| 抗造血器悪性腫瘍剤 |
レナリドミドカプセル2.5mg/5mg「トーワ」 |
レブラミドカプセル2.5mg/5mg |
| 筋弛緩回復剤 |
スガマデクス静注液200mg/500mg「トーワ」 |
ブリディオン静注200mg/500mg |
| 5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療剤 |
スマトリプタン錠50mg「TW」 |
イミグラン錠50 |
| 経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤 |
ロキソプロフェンNaテープ50mg/100mg「TW」 |
ロキソニンテープ50mg/100mg |
【ご参考】 ペメトレキセド点滴静注液800mg「トーワ」（薬効分類名：代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤、先発・代表薬剤：アリムタ注射用100mg/500mg（剤形・含量違い））は、本日付けで富士フイルム富山化学株式会社が製造販売承認を取得しております。今後の本剤の国内展開においては、両社が締結した販売提携契約に基づき、東和薬品が独占的に販売・プロモーション活動を行います。
以上
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